19 五月 2020
使用表面增强的拉曼光谱(SERS)以百万分之一(ppm)水平检测大麻素。
背景
必须确定基于大麻产品的产品特征,以支持标签要求并保证产品质量。传统上,HPLC-MS 测量显示 THC、THCA、CBD 和 CBDA 数量,以及痕量大麻素如 CBG 和 CBGA。1 然而,HPLC-MS 具有某些缺点,可以通过提供灵敏度、选择性、减小仪器尺寸、无损取样和简单实施的其他技术(如 拉曼光谱) 来避免。在本研究中,我们使用拉曼光谱以及 SERS技术 实现痕量大麻素的检测。
实验条件
将下列分析级标准物在各自溶剂中稀释至 10ppm:大麻二醇(CBD)、大麻酸(CBDA)、四氢大麻素(THC)、四氢肉桂酸(THCA)、大麻素(CBG)和大麻酸(CBGA)。
将微升体积的液体加入金纳米粒子的胶态溶液 中,并使用海洋光学 QE Pro-Raman+ 光谱仪 在 3 秒积分时间内测量,之后使用 350mW的785nm 激光 。
结果
图 1 所示为每种大麻素的 SERS 光谱。尽管这些大麻素分子之间仅存在微小的结构差异(即 THC 和 THCA 因羧酸基团而不同,并且 THC 和 CBD 因羟基基团而不同),但由于某些官能团产生不同的拉曼偏移, SERS 光谱可以显示出明显的差异。
图 1. SERS 光谱为 10ppm(a)CBDA、(b)CBD、(c)CBGA、(d)CBG、(e)THCA 和(f)THC。
结论
我们提出了检测痕量大麻素的方法,该方法利用金纳米粒子的独特光学特性与表面增强的拉曼光谱相结合。
参考文献
[1] Yu,B. Ge,M.,Li,P.,Xie,Q. 和 Yang,L. Talanta 2019,191,1-10。
参考资料
[1] Yu, B. Ge, M., Li, P., Xie, Q., and Yang, L.Talanta2019,191, 1-10.